|
Масло каменноугольное для пропитки древесины ГОСТ 2770-74 |
Масло каменноугольное предназначено для защиты древесины от разрушающих грибков и бактерий, от атмосферных воздействий
при наружных работах, в частности для пропитки деревянных шпал и брусьев на шпалопропиточных заводах, для пропитки мачт на мачтопропиточных заводах, а также опор для линий электропередач и электросвязи. |
1. Технические требования |
1.1.По физико–химическим показателям каменноугольное масло для пропитки древесины должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице: |
Показатели | Норма | Методы испытаний |
Вязкость при 80°С, условные градусы, не более | 1,3 | ГОСТ 6258 |
Массовая доля веществ, нерастворимая в толуоле, в %, не более | 0,3 | По п. 3.3 |
Осадок в масле, нагретом до 35°С | отс. | По п. 3.5 |
Фракционный состав, объемная доля, % |
до 210°С, не более | 3 | По п. 3.4. |
до 275°С, в пределах | 10 - 35 |
до 315°С, в пределах | 30 - 50 |
до 360°С, не менее | 70 |
Объемная доля воды, в %, не более | 1,5 | ГОСТ 2477 или по п. 3.4 |
Температура вспышки, °С, не ниже | 105 | ГОСТ 4333 |
Плотность при 20°С, кг/м³ в пределах | 1000-1130 | По ГОСТ 18995.1 (разд.1) и п. 3.2 настоящего стандарта |
2. Правила приемки |
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 5445-79 со следующими дополнениями:
партией является каждая цистерна;
проверку качества продукта производят по средней пробе объемом не менее 1 дм3;
2.2. Исключен
2.3. Показатель, указанный в подпункте 2 таблицы 1, изготовитель определяет один раз в десять суток из среднедекадной пробы.
|
3. Методы анализа |
3.1. Методы отбора проб по ГОСТ 5445-79.
3.1а. Взвешивания проводят на лабораторных весах общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-80.
3.2. Определение плотности
Плотность определяют по ГОСТ 18995.1-73 со следующими дополнениями:
пробу продукта помещают в стакан или коническую колбу и подогревают до 60–80°C до полного растворения кристаллов. Затем добавляют 2–5 г безводной сернокислой меди, тщательно перемешивают и после отстаивания в течение 2–3 мин продукт осторожно сливают в предварительно нагретый до 60–80°C цилиндр для дальнейшего определения плотности;
плотность измеряют ареометрами АОН-1 1060-1180 по ГОСТ 18481-81 с использованием термометров ТЛ-2 1-А, Б 2,3 по ГОСТ 215-73;
для приведения значения плотности к 20°C пользуются температурной поправкой плотности 0,7 кг/см3 на 1°C.
3.3. Определение массовой доли веществ, нерастворимых в толуоле.
3.3.1. Применяемые посуда и реактивы:
- колба коническая по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см3;
- воронка типа В по ГОСТ 25336-82, диаметром 75 или 100 мм;
- стаканчик для взвешивания (бюкса) по ГОСТ 25336-82;
- эксикатор по ГОСТ 25336-82, с прокаленным хлористым кальцием, который должен обновляться при появлении признаков видимого увлажнения;
- цилиндр измерительный по ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 см3;
- шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева до 120°C;
- фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» диаметром 11 см;
- толуол каменноугольный и сланцевый по ГОСТ 9880-76 или тулуол нефтяной марки А по ГОСТ 14710-78.
3.3.2. Подготовка к анализу.
Фильтр промывают толуолом и сушат в бюксе с открытой крышкой в сушильном шкафу при 100–110°C не менее 30 мин, после этого бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе до температуры окружающей среды, закрывают крышкой и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Высушивание, охлаждение и взвешивание бюксы с фильтром повторяют до постоянной массы.
3.3.3. Проведение анализа.
В предварительно взвешенную колбу помещают 25 г анализируемого масла и снова взвешивают. Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,01 г. Затем в колбу добавляют 25 см3 толуола, тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный по п. 3.3.2. фильтр. Остаток на фильтре промывают нагретым до 50–70°C толуолом до получения бесцветного фильтрата. Фильтр с осадком сушат и взвешивают по п. 3.3.2.
3.3.4. Обработка результатов.
Массовую долю веществ, нерастворимых в толуоле, (Х) в процентах вычисляют по формуле:
x=(m2-m1)/m+100/m
где:
m - масса навески продукта, г;
m1 - масса сухого фильтра, г;
m2 - масса фильтра с осадком, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности P=0,95 не должны превышать 0,03%.
3.4. Определение объемной доли воды и фракционного состава.
3.4.1. Применяемые посуда и приборы:
- колба металлическая круглодонная вместимостью 200–250 см3;
- насадка с одним шаром;
- холодильник воздушный стеклянный длиной трубки 600 мм и диаметром 15–18 мм;
- цилиндры измерительные с носиком по ГОСТ 1770-74 вместимостью 10 и 100 см3;
- термометр типа ТН-7 по ГОСТ 400-80 или термометр ТЛ-2 1-А, Б 5 по ГОСТ 215-73;
- горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревателем мощностью 300-360 Вт.
3.4.2. Проведение анализа.
Масло перед анализом нагревают до 60–80°C до полного растворения кристаллов и тщательно перемешивают.
100 см3 подогретого масла помещают в колбу, которую плотно соединяют с насадкой при помощи корковой пробки. Верхнее отверстие насадки закрывают плотной корковой пробкой, в центре которой устанавливают термометр так, чтобы его ртутный резервуар находился в центре шарика дефлегматора. Колбу с продуктом устанавливают на кольцо штатива, а отводную трубку дефлегматора соединяют с холодильником при помощи корковой пробки так, чтобы она входила в него на половину своей длины.
Колбу обогревают пламенем газовой горелки или электрообогревателем вначале осторожно, избегая перебросов, при достижении 150°C со скоростью двух капель дистиллята в секунду, производя отсчет капель на выходе из холодильника.
В процессе разгонки холодильник при необходимости подогревают пламенем газовой горелки для удаления кристаллов продукта с его стенок.
Фракцию, отогнанную до 210°С, отбирают в цилиндр вместимостью 10 см3 и после ее расслоения измеряют объем воды и продукта.
Слудующие фракции отбирают в цилиндр вместимостью 100 мл, отмечая количество отгона при температурах 275, 315 и 360°C с учетом отгона продукта до 210°C.
Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений для воды и отгона продукта до 210°C–0,2%, для остальных отгонов — 2%.
Полученные объемы отгонов в миллилитрах до каждой из нормируемых температур представляют собой объемную долю отгонов в процентах.
3.5. Определение осадка в масле, нагретом до 35°C.
3.5.1. Применяемые приборы, посуда и реактивы:
- сетка металлическая проволочная тканая по ГОСТ 3584-73, номера сеток 018–0224;
- термометр ТЛ-2 1-А, Б 2 или ТЛ-5 2-А, Б 2 по ГОСТ 215-73;
- стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 и 600 см3;
- пробирка с плоским дном диаметром 16±1 мм и высотой (150±5) мм или по ГОСТ 25336-82 типа П1 или П2 аналогичного размера;
- вещества водоотнимающие: медь сернокислая безводная или натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76;
- горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревом мощностью 300–360Вт.
3.5.2. Подготовка к анализу.
Около 100 см3 анализируемого масла помещают в стакан вместимостью 250 см3 и подогревают до 60–80°C. Затем добавляют 2–5 г водоотнимающего вещества и фильтруют через нагретую до 40–50°C металлическую сетку, избегая попадания на нее осадка водоотнимающего вещества.
В случае, если в процессе фильтрования на сетке выпадут кристаллы антрацена, часть отфильтрованного масла возвращают в стакан, подогревают до первоначальной температуры и снова фильтруют. При необходимости эту операцию повторяют.
3.5.3. Проведение анализа:
Подготовленную пробу масла наливают в предварительно нагретую до 50°C пробирку высотой слоя 3 см. Пробирку со вставленным в нее термометром помещают в стакан вместимостью 600 см3 с теплой водой, нагретой до 50°C, так чтобы уровень воды был выше уровня масла в пробирке на 8–10 см и пробирка на касалась дна стакана.
Стакан устанавливают на сетку кольца штатива и постепенно снижают температуру воды. По достижении 40–50°C снижение температуры ведут со скоростью 1–2°C в минуту до (35±1)°C. Скорость снижения температуры регулируют пламенем газовой горелки или теплом колбонагревателя.
При этом наблюдают температуру масла в пробирке.
При снижении температуры масла до (35±1)°C ее поддерживают в течение 30 мин. В это время, при периодическом помешивании термометром, наблюдают появление кристаллов. Для этого приподнимают термометр и дают возможность каплям масла стечь по стенке пробирки. В тонком слое масла на стенке пробирки через лупу отмечают наличие или отсутствие кристаллов.
Масло считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин не обнаружено появления в нем кристаллов.
|
4. Транспортировка и хранение |
4.1. Каменноугольное масло для пропитки древесины транспортируют в железнодорожных цистернах или термоцистернах грузоотправителя или грузополучателя в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте.
Автомобильным транспортом продукт транспортируется в закрытых металлических емкостях грузополучателя в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.
4.2. Каменноугольное масло для пропитки древесины в соответствии с классификацией опасных грузов по ГОСТ 19433-81 относится к классу 6, подклассу 6.2, шифр группы 6200.
4.3. Степень (уровень) заполнения цистерны рассчитывают с учетом полного использования вместимости и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.
4.4. Каменноугольное масло для пропитки древесины хранят на складах в обогреваемых емкостях при 60–80°С. Допускается хранить масло при 30–35°С.
4.5. Закристализовавшийся при транспортировании или хранении продукт перед сливом разогревают горячим маслом температурой 60–100°С.
|
5. Гарантии изготовителя |
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества каменноугольного масла для пропитки древесины требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения каменноугольного масла для пропитки древесины — один год со дня изготовления.
|
Контакты: Предприятие: ООО "ВудОйл"
тел. +7(347)293-33-26, +7(917)752-52-56, +7(347)293-33-26
e-mail: 2627955@mail.ru
|
|